11.11.2026 11:53
اكتُشف في عمليات حفر في مقبرة عمرها نحو 1600 عام تعود إلى شعب نازكا القديم في بيرو هيكل عظمي لطفل رضيع لديه محجر عين واحد في جمجمته. وبينما حدد العلماء وجود كروموسوم 13 إضافي في الحمض النووي للرضيع، فقد خلصوا إلى أن العيب الخلقي النادر ربما يكون ناتجًا عن خلل جيني يُسمى تثلث الصبغي 13.
شهدت عمليات الحفر الأثرية التي أُجريت في دولة بيرو في أمريكا الجنوبية اكتشافًا لفت انتباه الأوساط العلمية. عُثر في مقبرة نازكا القديمة في وادي بالبا بمنطقة إيكا جنوب البلاد على بقايا هيكل عظمي لطفل عاش قبل نحو 1600 عام. وقد دفع وجود تجويف عيني واحد فقط في منتصف وجه جمجمة الهيكل العظمي الباحثين إلى إجراء فحوصات جينية.
تحديد تجويف عيني واحد في الجمجمة
أعلن عالم الأنثروبولوجيا لارس فيرين-شميتز من جامعة كاليفورنيا في تصريح أدلى به لمنصة الأخبار العلمية Live Science أنه تم العثور على حالة من السيكلوبيا (وجود عين واحدة) في المقبرة الموجودة في الموقع الأثري جاورانغا.
في الفحوصات التي أُجريت على الهيكل العظمي، تبيّن وجود تجويف عيني واحد في منطقة الوجه من جمجمة الطفل. وقام الباحثون بتحليل عينات الحمض النووي (DNA) المستخرجة من البقايا بهدف كشف سبب هذا التركيب التشريحي غير العادي.
ظهور شذوذ جيني في تحليل الحمض النووي
في الفحوصات الجينية التي أُجريت، تبيّن أن الطفل يحمل نسخة إضافية من الكروموسوم 13. واعتُبر أن هذا الشذوذ الكروموسومي المعروف باسم التثلث الصبغي 13 هو السبب المحتمل للعيوب الخلقية التي ظهرت في جمجمة الطفل.
وقال فيرين-شميتز إنه لم يكن من الممكن تحديد المدة التي عاشها الطفل بعد الولادة بشكل قاطع.
ما هي السيكلوبيا؟
تُعرف السيكلوبيا بأنها عيب خلقي نادر للغاية يظهر نتيجة عدم انقسام الدماغ الأمامي الجنيني بشكل سليم إلى نصفي الكرة الأيمن والأيسر أثناء النمو داخل الرحم. ويمكن أن يؤدي هذا الاضطراب النمائي إلى تكوّن تجويف عيني واحد في الجزء الأوسط من الوجه.
ويشكّل الاكتشاف في بيرو مثالاً لافتًا من حيث البحث في الشذوذات الجينية النادرة التي ظهرت في المجتمعات القديمة.