22.10.2026 11:20
في قضاء ميلاس بولاية موغلا، تم تحويل المبلغ المتبقي من حملة المساعدة المكتملة للطفل غوكتوغ كاراكايا، البالغ من العمر 5 سنوات والمصاب بمرض DMD، إلى حملة علاج الطفل غوكتوغ كورت، الذي يحمل الاسم نفسه ويبلغ العمر نفسه. وقد وصل إلى الحساب المصرح به من قبل الولاية 325 ألفًا و230 ليرة تركية، و5 آلاف و161 يورو، و164 ألفًا و831 دولارًا. وبهذا الدعم وصلت حملة غوكتوغ كورت، الذي ينتظر علاجًا جينيًا في دبي تبلغ تكلفته نحو 2.9 مليون دولار، إلى نسبة 23 بالمئة.
في قضاء ميلاس بولاية موغلا، شهدت حالة تضامن بين غوكتوغ كاراكايا (5) الذي يكافح مرض دوشين العضلي (DMD) من أمراض العضلات، وسميّه غوكتوغ كورت من العمر نفسه. تم تحويل المبلغ المتبقي في الحساب المصرح به من الولاية لغوكتوغ كاراكايا، الذي اكتملت حملته، والبالغ 325 ألفًا و230 ليرة تركية، و5 آلاف و161 يورو، و164 ألفًا و831 دولارًا، إلى حملة علاج سميّه غوكتوغ كورت. وقالت والدة غوكتوغ كورت، إجه تولوباش (28)، مشيرة إلى أن الحملة وصلت بفضل هذا الدعم إلى مستوى 23 بالمئة: «من هنا، أشكرهم جميعًا كثيرًا، كم هو جيد وجودهم».
شُخِّص المرض في عمر 3 أشهر
شُخّص لدى غوكتوغ كورت، ابن إجه تولوباش المقيمة في ميلاس والمنفصلة عن زوجها، والذي وُلد بعد إجرين كورت (7)، مرض DMD نتيجة اختبارات جينية أُجريت بعد إصابته بمرض حاد مصحوب بالحمى في عمر 3 أشهر. وقالت تولوباش، التي أشارت إلى أنهما يكافحان معًا منذ ذلك اليوم من أجل ابنها، إن غوكتوغ لا يستطيع الركض واللعب مثل أقرانه، ويجد صعوبة في صعود السلالم، وقد بدأ فقدان العضلات لديه. أُطلقت حملة مساعدة لغوكتوغ كورت بموافقة الولاية. وفي أثناء ذلك، اكتملت الحملة التي أُطلقت لعلاج غوكتوغ كاراكايا، المصاب بـ DMD وفي العمر نفسه ويعيش أيضًا في ميلاس. وشهدت العلاقة بين كاراكايا وسميّه غوكتوغ كورت من العمر نفسه حالة تضامن. وتم تحويل المبلغ المتبقي في الحساب المصرح به من الولاية لغوكتوغ كاراكايا، الذي اكتملت حملته، والبالغ 325 ألفًا و230 ليرة تركية، إلى حملة علاج سميّه غوكتوغ كورت.
ينتظر الدعم للعلاج الجيني في دبي
وقالت إجه تولوباش، والدة غوكتوغ كورت، مشيرة إلى أنها تستخدم دواء الكورتيزون بهدف إبطاء تطور مرض ابنها: «غوكتوغ لا يستطيع الركض واللعب بحرية مثل أقرانه، ولسوء الحظ بدأ فقدان العضلات لديه. نستخدم دواء الكورتيزون في محاولة لإبطاء هذه العملية، لكن هذا الدواء لا ينهي المرض تمامًا، بل يمنحنا بعض الوقت فقط. نُخضع غوكتوغ للعلاج الفيزيائي بمرافقة أخصائيي علاج طبيعي يومًا واحدًا في الأسبوع. وإلى جانب ذلك، نمارس تمارينه في المنزل بإمكاناتنا الخاصة. كما آخذه إلى المسبح مرة واحدة في الأسبوع. لدى غوكتوغ أيضًا أخته البالغة 7 سنوات. والحمد لله لا تعاني أي مشكلة. أنا أيضًا حاملة للمرض. أنا منفصلة عن والده. فبينما يكافح غوكتوغ هذا المرض منذ نحو 5 سنوات، يكافح في الوقت نفسه الحرمان من الأب؛ فلم يرَ والده مطلقًا منذ ولادته». وأشارت تولوباش إلى أنهم بحاجة إلى العلاج الجيني المسمى Elevidys الذي يُطبّق في مستشفى Medclinic في دبي لعلاج ابنها، وقالت إن تكلفة العلاج تبلغ نحو 2 مليون و901 ألف و907 دولارات. وذكرت تولوباش أن حملتهم في مستوى 23 بالمئة، ودعت أهل الخير إلى الدعم.
اختاروا غوكتوغ الذي يحمل الاسم نفسه
وقالت تولوباش، مشيرة إلى أن أكبر دعم معنوي جاءهم من ميلاس خلال عملية الحملة، إن عائلة غوكتوغ كاراكايا، الذي يكافح المرض نفسه واكتملت حملته قبل فترة قصيرة، حوّلت المبلغ المتبقي في حسابهم والبالغ 325 ألفًا و230 ليرة تركية إلى علاج ابنها. وقالت تولوباش: «كانت حملة غوكتوغ كاراكايا في ميلاس، الذي يكافح المرض نفسه، قد انتهت واختُتمت. وانتقل إلينا المبلغ المتبقي في الحساب المصرح به من الولاية لغوكتوغ كاراكايا. هذا التبرع قفز بنا بنحو 6 نقاط مئوية ليصل بنا إلى مستوى 23 بالمئة. حملتنا الآن في مستوى 23 بالمئة بدعم غوكتوغ كاراكايا. من هنا نشكر غوكتوغ كاراكايا ومتطوعيه وكل عائلته كثيرًا. أرادوا تخصيص المبلغ المتبقي من طفلهم لغوكتوغ كورت. كان بإمكان طفل آخر أن يستفيد منه أيضًا، لكنهم فضّلوا غوكتوغ كورت من بلدهم، الذي يحمل الاسم نفسه ويكافح المرض نفسه. من هنا أشكرهم جميعًا كثيرًا، كم هو جيد وجودهم. إنهم يفهمونني لأنهم يكافحون هذا المرض ويمرون بهذا الطريق. دعمهم ثمين جدًا، أشكرهم جميعًا كثيرًا، كم هو جيد وجودهم».