07.08.2026 14:01
تم تقدّم شهموس دوغان (41 عامًا) إلى المستشفى بسبب دوار مستمر وألم في الصدر، وكان تشخيصه مفاجئًا. أظهرت الفحوصات التفصيلية إصابته بمرض وراثي نادر للغاية لم يُسجَّل سوى 67 حالة في العالم حتى الآن، ويمكن أن يؤدي إلى موت قلبي مفاجئ. سُجِّل شهموس دوغان كالحالة رقم 68 في العالم، كما أن هذا المرض شوهد لأول مرة في تركيا.
قال دوغان (41 عامًا)، المقيم في ماردين، إنه توجه إلى مستشفى صلاح الدين الأيوبي الحكومي في ديار بكر بسبب شكاوى من دوار مستمر، وسواد في العينين، وألم في الصدر. ونتيجة للفحوصات التي أجراها أخصائي أمراض القلب الدكتور فردي إكينجي وفريقه، تم تشخيص إصابة دوغان بمتلازمة بوندجارد، وهي مرض قلبي وراثي نادر عالميًا في الأدبيات الطبية.
وفي الفحص، تبين أن هذا المرض الوراثي موجود أيضًا لدى ابنة دوغان البالغة من العمر 4 سنوات وبعض أفراد عائلته. وتم وضع دوغان وأفراد عائلته، الذين تلقوا العلاج الدوائي، تحت المراقبة الصحية.
"يمكن أن يسبب اضطراب نظم القلب الذي قد يؤدي إلى الموت المفاجئ"
قال الدكتور إكينجي لمراسل وكالة الأناضول إن المريض جاء إليهم بشكاوى مثل الدوار وسواد العينين، وأضاف أنهم اكتشفوا في الفحوصات إصابته بمرض نادر جدًا.
وأشار إكينجي إلى أن هذا المرض غير معروف كثيرًا في عالم الطب، وبالتالي يمكن التغاضي عنه، وقال:
"يوجد 67 مريضًا في العالم غير هذه الحالة. وجدنا المريض رقم 68. اكتشفناه كأول حالة في تركيا. هذا مرض يمكن أن يسبب اضطراب نظم القلب ويؤدي إلى الموت المفاجئ. وبما أنه مرض وراثي، إذا كان موجودًا لدى الأب أو الأم، فاحتمال وجوده لدى الأطفال مرتفع. هذا مرض شخصه هينينغ بوندجارد وزملاؤه في الدنمارك عام 2018. في الدراسات اللاحقة، تم اكتشاف 67 مريضًا. مريضنا سُجل أيضًا كشخص رقم 68. نشرنا مقالًا حول هذه الحالة في مجلة JACC الشهيرة عالميًا لأمراض القلب. اكتشفنا أيضًا أن هذا المرض وراثي لدى مريضنا. لأننا رأينا في نتائج تخطيط القلب أنه موجود لدى والده، وعم والده، وابنته البالغة من العمر 4 سنوات، وأخته الكبرى، وأخته. نواصل دراساتنا التفصيلية حول هذا الأمر."
"إذا رأينا خطرًا كبيرًا، نوصي بجهاز تنظيم ضربات القلب"
وأوضح إكينجي أنهم يتابعون تكرار اضطراب النظم لدى المرضى باستخدام جهاز هولتر، قائلاً: "إذا رأينا خطرًا كبيرًا، نوصي بجهاز تنظيم ضربات القلب أو أجهزة الصدمات. مريضنا حاليًا لا يعاني من عبء كبير من عدم انتظام ضربات القلب. رأينا في المتابعة بجهاز هولتر أن عبء اضطراب النظم ليس كبيرًا جدًا. لذلك، نتابع مريضنا حاليًا في العيادة الخارجية فقط. شكاوى المريض اختفت حاليًا مع العلاج الدوائي الذي قدمناه. هو مستقر بشكل عام، ونحن نتابع عائلته أيضًا."
نصيحة بعدم الخلط مع النوبة القلبية
وذكر إكينجي أن المرض قد يُخلط أحيانًا مع النوبة القلبية، وشارك المعلومات التالية:
"النوبة القلبية هي شيء ناتج عن انسداد مفاجئ في أي من الشرايين الثلاثة التي تغذي القلب، مما يمنع عضلة القلب من الحصول على كمية كافية من الدم. في نتيجة تخطيط القلب لمريضنا، لم يكن هناك اضطراب نظم، بل كان هناك نمط يشبه النوبة القلبية (نمط توزيع ومظهر علامة أو نسيج أو مرض في الجسم). أجرينا قسطرة للمريض، ورأينا أن الشرايين لم تكن مسدودة. في الدراسات اللاحقة، أكدنا هذا التشخيص. يجب على زملائنا الأطباء الانتباه بشكل خاص وعدم إغفال مثل هذه الحالات لأن هذا مرض يمكن أن يكون مميتًا. التعرف على هذا المرض مهم لبقائهم على قيد الحياة. عندما لا يكون هذا المرض معروفًا، يمكن أن يكون هناك خطر الموت القلبي المفاجئ. لهذا السبب هو مرض مهم."
"إن شاء الله سأستعيد صحتي قريبًا"
قال شهموس دوغان إن شكاياته بدأت بدوار وسواد في العينين وألم في الصدر، وجاء إلى ديار بكر عندما لم يحصل على نتيجة من المستشفى الذي ذهب إليه سابقًا.
وأشار دوغان إلى أنه علم من الفحوصات التي أجراها الدكتور فردي إكينجي أنه مصاب بمرض نادر جدًا، وقال: "قيل لي إن هذا المرض قد يكون موجودًا في عائلتي أيضًا. تم اكتشافه أيضًا لدى ابنتي البالغة من العمر 4 سنوات. استخدمت الأدوية التي وصفها لنا أستاذنا، ورأيت تأثيرها. انخفض ألم صدري ودواري. نحن نتابع هذا المرض مع أستاذنا. إن شاء الله سأشفى قريبًا وأستعيد صحتي."