يعيش بوغرا كوج ، البالغ من العمر 6 سنوات والذي يعيش في غازي عنتاب ، تشخيصًا خاطئًا لمرض اللمفوهستيوسيتوز الهيموفاجوسيتيك (HLH) عندما كان عمره 3 سنوات وتلقى علاج الكيماوي لمدة تقريبًا 2.5 عام دون جدوى. خلال هذه الفترة ، تبين أن الطفل الصغير الذي لم يتعافى بأي حال من الأحوال كان مصابًا بمرض التهاب المفاصل الحمى المعروف أيضًا باسم JIA النظامي بعد إجراء فحوصات شاملة في مستشفى آخر. قالت هاتيس كوج ، الأم التي تعرضت لأيام صعبة جدًا وقالت إنها تلقت علاج الكيماوي بدون سبب وتحدثت عن اقتراب زراعة النخاع من الحافة ، إنها تشكو من الأطباء المسؤولين.
حدثت فضيحة صحية في غازي عنتاب وأضنة تجعلك تقول "هذا لا يمكن أن يحدث". بوغرا كوج ، ابن هاتيس وسليمان كوج اللذين يعيشان في غازي عنتاب ، أصيب بمرض مفاجئ عندما كان عمره 3 سنوات في عام 2021. على الرغم من إجراء جميع الفحوصات لبوغرا التي نقلته عائلته على وجه السرعة إلى المستشفى بسبب شكوى حمى مرتفعة مقاومة ، لم يتم تشخيصه بوضوح.
تلقى الكيماوي لمدة 2.5 عام بدون سبب
أخيرًا ، تم إبلاغ العائلة التي تقدمت بطلب في مستشفيين حكوميين في غازي عنتاب وأضنة أنه يجب أن يبدأوا علاج الكيماوي على وجه السرعة بعد تشخيصهم بمرض اللمفوهستيوسيتوز الهيموفاجوسيتيك (HLH). بدأت علاج الكيماوي والكورتيزون للطفل بوغرا الذي كان في ذلك الوقت يبلغ من العمر 3 سنوات. خلال هذه الفترة ، تساقطت شعر الطفل الصغير وبدأ في زيادة الوزن بشكل مفرط بسبب تأثير العلاج والأدوية.
تبين أنه مصاب بمرض التهاب المفاصل
بعد انتهاء العلاج الذي استمر لمدة حوالي 2.5 عام وعدم حدوث تحسن ، تقدم هاتيس وسليمان كوج إلى مستشفى خاص في أضنة. بعد إجراء فحوصات شاملة في المستشفى الخاص ، تبين أن بوغرا الصغير مصاب بمرض التهاب المفاصل الحمى المعروف أيضًا باسم JIA النظامي وأن العلاج المطلوب هو لقاح يجب إجراؤه كل أسبوعين. قالت هاتيس كوج ، الأم التي تعرضت لأيام صعبة جدًا وقالت إنها تلقت علاج الكيماوي بدون سبب وتحدثت عن اقتراب زراعة النخاع من الحافة ، إنها تشكو من الأطباء المسؤولين.
"بدأ الطفل يتورم"
تحدثت هاتيس كوج عن الأيام الصعبة التي عاشتها بصعوبة قائلة: "في عام 2021 ، لم يكن هناك مستشفى خاص لم نذهب إليه في غازي عنتاب بسبب الحمى العالية. جاء كل الأساتذة وقالوا لنا 'لا يمكننا تخفيض العدوى لطفلك ، هناك شيء آخر في طفلك'. ذهبنا إلى مستشفى حكومي في أضنة. قالوا لنا أنه يجب أن نأخذ النتيجة بعد شهرين عن طريق سحب السائل من الخصر. أعطونا علاج الكورتيزون. عدنا إلى منزلنا وكان كل شيء على ما يرام. ثم بدأ الطفل يتورم. عندما ذهبنا إلى طبيبنا بعد شهرين ، قالوا لنا إنه لا يوجد شيء في طفلك. عدنا إلى منزلنا بشكل جيد جدًا." وصفت الأم الأحداث.
"كان من الأفضل أن يكون لديه سرطان بدلاً من هذا المرض"
قالت هاتيس كوج ، التي أشارت إلى أن الأعراض نفسها عادت بعد 10 أيام ، "اتصلنا بأضنة وقالوا لنا أنه يجب أن نحضر الطفل. بعد ذلك ، قالوا لنا إنه يجب أن نبدأ الكيماوي مباشرة لطفلك. قالوا لنا أن لديه مرض يسمى متلازمة الخلايا الهيموفاجوسيتية وقالوا "كان من الأفضل أن يكون لديه سرطان بدلاً من هذا المرض". صدمنا. انهارت أنا وزوجي عند سماع هذه الكلمات. بقينا في المستشفى لمدة 15 يومًا آخرين. أخذنا الجرعتين الأولى من الكيماوي هناك. ثم استمرينا في العلاج في مستشفى حكومي في غازي عنتاب. تم تطبيق الكيماوي والكورتيزون على ابني لمدة 2.5 عام بالضبط. تغيرت حالة الطفل بشكل كبير" قالت.
"كان من المفترض أن يتم زراعة النخاع بدون سبب"
قالت الأم التي قالت إن علاج المرض هو زراعة نخاع العظم وأنهم كانوا على شفا الزراعة بسبب عدم التوافق ، "قال الطبيب إنه يجب أن نزرع نخاع العظم لطفلنا إذا لم يتم ذلك ، فقد نفقد طفلنا. بدأنا عمليات الفحص. لم يتوافق الأب والأم. قالوا لنا "اذهبوا بهم إلى أضنة واحصلوا على ذلك من الأقارب إذا تعرض لهجوم آخر ، فسنفقد الطفل الوحيد هو الزراعة الوحيدة". بعد ذلك ، لم نتمكن من العثور على نخاع مناسب. انتهينا بسرعة من علاجنا هنا بعد 2.5 عام ولكن لم يحدث تحسن ".
|