20.09.2025 12:00
اللاعب الوطني لكرة السلة ألبرين شينغون، قام بطرح قميصه في مزاد علني لعلاج الطفل Çağan Ata Taran البالغ من العمر 6 أشهر والمصاب بمرض SMA النوع 1. الأسرة تبحث عن دعم عاجل للعلاج.
تم دخول الساعات الحرجة لعلاج الطفل Çağan Ata Taran البالغ من العمر 6 أشهر، الذي يعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع 1، والذي تبرع به لاعب كرة السلة الوطني Alperen Şengün لدعم حملته. وأشار أحمد ميراتش تاران (36 عامًا) إلى أن الأطباء قالوا إنه إذا حصل ابنه على الدواء قبل أن يكمل الشهر السادس، فسوف يعيش حياة طبيعية مثل أي طفل آخر، مشيرًا إلى أنهم لم يتبق لهم سوى يوم واحد فقط. وقال: "إذا حصل Ata على هذا الدواء دون أن يظهر أي أعراض خلال فترة 6 أشهر، فسوف يستمر في حياته دون أن يظهر عليه أي تأثيرات من SMA".
تم تشخيص الطفل Çağan Ata، الذي وُلد في 21 مارس، بمرض SMA من النوع 1 (Werdnig-Hoffmann) الأكثر شيوعًا وشدة، عندما كان عمره 18 يومًا فقط. بدأت العائلة حملة مساعدات بموافقة من الحكومة، ونظمت حملات مساعدات مختلفة مثل المعارض وتذاكر الحفلات. كما تبرع لاعب كرة السلة الوطني Alperen Şengün بقميصه الذي يحمل توقيع جميع لاعبي المنتخب الوطني لدعم عملية علاج الطفل Çağan Ata Taran، الذي يعاني من مرض SMA من النوع 1.
تم عرض القميص في مزاد علني بقيمة 1 مليون ليرة
تم عرض القميص في مزاد علني بقيمة 1 مليون ليرة، حيث تم نشر فيديو على حسابات Alperen Şengün على وسائل التواصل الاجتماعي وBursaspor Basket، حيث قال: "عزيزي Çağan Ata، تبرعت بقميصي من أجل أن تستعيد صحتك. كل دعمنا معك". كما دعا رئيس النادي Sezer Sezgin، عبر Bursaspor Basketball، إلى دعم رجال الأعمال الخيريين، قائلاً: "عزيزي Çağan Ata، وقع أخوك Alperen، الذي هو فخر منتخبنا الوطني، على هذا القميص. من أجل المساهمة في عملية شفائك، نحن في Bursaspor Basket نعرض هذا القميص للبيع. ندعو رجال الأعمال الخيريين لدعمك".
"أيامنا الأخيرة"
أشار أحمد ميراتش تاران إلى أن الأطفال المصابين بمرض SMA من النوع 1 يفقدون 90% من خلايا الأعصاب الحركية حتى الشهر السادس، وأنه لا يمكن إعادة تكوين هذه الخلايا العصبية بمجرد فقدانها. وأكد الأطباء أنه إذا حصل ابنه على الدواء قبل أن يكمل الشهر السادس، فسوف يعيش حياة طبيعية مثل أي طفل آخر، مشيرًا إلى أنهم لم يتبق لهم سوى يوم واحد فقط. وأوضح تاران أن العائلة اكتشفت المرض من خلال فحص دم كعب الطفل Çağan Ata عندما كان عمره 18 يومًا، قائلاً: "اكتشفنا المرض عندما كان Ata في عمر 18 يومًا. منذ ذلك الحين، كانت العملية صعبة للغاية. عندما تم إجراء اختبار فحص SMA قبل الزواج، كانت نتيجتي سلبية. وبسبب نتيجة اختباري السلبية، لم يتم إجراء اختبار لزوجتي، وللأسف وُلد ابني المصاب بمرض SMA بسبب طفرة تحدث مرة واحدة من بين 3 ملايين. لدينا أيامنا الأخيرة لإنقاذ Ata. إذا حصل على هذا الدواء دون أن يظهر أي أعراض خلال فترة 6 أشهر، فسوف يستمر في حياته بشكل طبيعي مثل أي طفل آخر".
"هذا القميص له أهمية حيوية"
حتى الآن، تم جمع 55 مليون ليرة من أصل 80 مليون ليرة اللازمة للعلاج، وأشارت الأم Aleyna Taran إلى أن القميص المعروض في المزاد له أهمية حيوية، قائلة: "هناك قميص معروض في المزاد الآن. إنه قميص تم بيعه لدعم Çağan Ata. هذا القميص له أهمية حيوية حقًا. أناشد رجال الأعمال وغيرهم من الأشخاص الكبار. نطلب منهم شراء هذا القميص لدعم Çağan Ata. بفضل Alperen، سيتمكن Çağan Ata من مواصلة حياته كطفل".